加替沙星胶囊

加替沙星胶囊全科

?替沙星胶囊##一、基本信息加替沙星胶囊是一种喹诺酮类抗生素,其主要成分加替沙星通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性,阻碍细菌DNA复制,从而达到杀菌、抗菌的作用。##二、适应证1.呼吸

科普知识大全 科普达人 2025-04-21

益普生2025年第一季度实现稳健业绩增长并确认全年业绩指引

益普生2025年第一季度实现稳健业绩增长并确认全年业绩指引全科

全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext:IPN;ADR:IPSEY)于4月16日公布了2025年第一季度的财务业绩。

科普知识大全 科普达人 2025-04-18

钙尔奇关节新品“新一代金钙尔奇氨糖1787”重磅上市 以科学配方重塑关节养护标杆 全球钙制剂领军品牌[1]再发力 聚焦骨关节健康管理

钙尔奇关节新品“新一代金钙尔奇氨糖1787”重磅上市 以科学配方重塑关节养护标杆 全球钙制剂领军品牌[1]再发力 聚焦骨关节健康管理全科

当前,我国超1.5亿人正面临骨关节健康问题的困扰。作为全球销量第一的钙补充剂品牌[1],钙尔奇坚持贯彻赫力昂“以人为本,提升每日健康”的理念,深耕骨骼健康领域三十余年,如今,在骨关节健康领域又有了重大突破——凭借多年来在骨骼健康领域的深厚积累,钙尔奇成功将其优势延申至了骨关节养护领域

科普知识大全 科普达人 2025-04-14

迈威生物靶向 B7-H3 ADC 创新药联合用药治疗晚期实体瘤获 NMPA 批准开展临床试验

迈威生物靶向 B7-H3 ADC 创新药联合用药治疗晚期实体瘤获 NMPA 批准开展临床试验全科

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其靶向 B7-H3 ADC 创新药(研发代号:7MW3711)获 NMPA 批准开展联合 PD-1 抑制剂、联合或不联合抗肿瘤治疗用于晚期实体瘤患者的 Ib/II 期临床试验。

科普知识大全 科普达人 2025-04-02

金赛药业再获权威认证:两款生长激素产品新载入2025年版《中国药典》,实现全剂型收录

金赛药业再获权威认证:两款生长激素产品新载入2025年版《中国药典》,实现全剂型收录全科

3月25日,国家药监局、国家卫生健康委联合颁布2025年版《中华人民共和国药典》。金赛药业旗下两款核心产品赛增®人生长激素注射液、金赛增®金培生长激素注射液被收录,公司基因工程药物标准化建设再获权威认证。

科普知识大全 科普达人 2025-04-02

腾盛博药在2025年亚太肝病学会年会(APASL)上公布其正在进行的2期ENSURE研究的新数据,表明BRII-179有望通过目标患者识别提高HBsAg清除率

腾盛博药在2025年亚太肝病学会年会(APASL)上公布其正在进行的2期ENSURE研究的新数据,表明BRII-179有望通过目标患者识别提高HBsAg清除率 全科

ENSURE研究队列4的初步数据支持一项新颖的富集策略,利用BRII-179识别免疫应答患者,使其有望在治疗结束时(EOT)实现更高的HBsAg清除率ENSURE研究队列1-3的48周EOT数据清楚表明,elebsiran联合PEG-IFNα治疗可实现额外获益,达到更高的HBsAg清除率

科普知识大全 科普达人 2025-03-31

宜明生物任命Joy Zhou博士担任细胞治疗副总裁

宜明生物任命Joy Zhou博士担任细胞治疗副总裁全科

近日,宜明(北京)生物医药有限公司(简称"宜明生物")正式任命生物制药资深专家Joy Zhou博士为宜明生物细胞治疗副总裁,全面负责公司细胞治疗生产技术平台的开发、cGMP生产和质量控制;领导扩大公司美国生产基地的细胞治疗开发和生产能力;完善客户工艺在中美生产基地间转移的解决方案,加速中美细胞治疗产

科普知识大全 科普达人 2025-03-28

美国食品药品监督管理局(FDA)授予赛诺菲衣原体候选疫苗快速通道资格认定

美国食品药品监督管理局(FDA)授予赛诺菲衣原体候选疫苗快速通道资格认定全科

2025年3月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予赛诺菲预防衣原体感染的mRNA候选疫苗快速通道资格认定。这一决定是基于该候选疫苗在应对严重健康问题和解决未被满足的公共卫生需求方面的巨大潜力。

科普知识大全 科普达人 2025-03-28

AI 赋能 ADC 创新药研发,迈威生物宣布与英矽智能达成战略合作

AI 赋能 ADC 创新药研发,迈威生物宣布与英矽智能达成战略合作全科

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,与英矽智能,一家由生成式人工智能驱动的生物医药科技公司宣布达成战略合作,基于双方各自在 ADC 研发和人工智能(AI)领域的技术优势,以 AI 赋能 ADC 创新药研发。

科普知识大全 科普达人 2025-03-27

为儿童健康护航,京东健康正式上线1.1类创新药小儿黄金止咳颗粒

为儿童健康护航,京东健康正式上线1.1类创新药小儿黄金止咳颗粒全科

2025年3月25日,京东健康联合北京东方运嘉药业、长春金赛药业,正式上线儿童中药创新药小儿黄金止咳颗粒。该药品作为2025年首款获批的1.1类中药新药,也是2020年实施新规迄今,国家批准的仅有的2个1.1类儿童中药创新药之一;凭借国医大师晁恩祥教授的经典组方和严谨的临床试验数据,未售先热,预计将

科普知识大全 科普达人 2025-03-25

康诺亚公布2024年业绩:加速进阶,全面迈入商业化新阶段

康诺亚公布2024年业绩:加速进阶,全面迈入商业化新阶段全科

康诺亚(香港联交所代码:02162)发布2024年业绩报告,2024年康诺亚多项创新成果落地,商业化全面推进,加速向综合性生物制药公司跨越转型。

科普知识大全 科普达人 2025-03-25

腾盛博药发布2024年度全年财务业绩及公司最新进展

腾盛博药发布2024年度全年财务业绩及公司最新进展全科

腾盛博药生物科技有限公司("腾盛博药"或"公司",股票代码:2137.HK),一家致力于针对患者医疗需求未被满足的疾病开发治疗方案,以改善患者健康状况和治疗选择的生物技术公司,今日发布最新公司进展并报告截至2024年12月31日的年度财务业绩。

科普知识大全 科普达人 2025-03-22

全球研发布局新突破 | 金赛药业PD-1单抗GenSci120获FDA默示许可开展临床试验

全球研发布局新突破 | 金赛药业PD-1单抗GenSci120获FDA默示许可开展临床试验全科

金赛国际化研发战略再获实质性进展!金赛药业(GenSci)近日宣布,其自主研发的PD-1激动剂GenSci120注射液的新药临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)默示许可,将在美国启动类风湿关节炎(RA)相关临床试验。值得关注的是,该产品此前已在国内获批RA、系统性红斑狼疮等四个自身免疫病

科普知识大全 科普达人 2025-03-21

全球首个获批中美临床试验的锐正基因LNP体内基因编辑药物ART001又获美国FDA 孤儿药资格认定

全球首个获批中美临床试验的锐正基因LNP体内基因编辑药物ART001又获美国FDA 孤儿药资格认定全科

锐正基因(苏州)有限公司(简称:锐正基因)今日宣布,其自主研发的以LNP为载体的体内基因编辑创新药ART001(适应症:转甲状腺素蛋白淀粉样变)获得美国食品药品监督管理局(简称:FDA)孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation, ODD)。

科普知识大全 科普达人 2025-03-21

加科思发布2024年度业绩报告

加科思发布2024年度业绩报告全科

加科思药业(1167.HK)发布2024全年业绩报告,业绩期内营业收入1.6亿,研发费用3.3亿元。主要经营及融资资金流入3.2亿元,资金及银行授信余额14.5亿。加科思同时公布了近期业务进展及预期里程碑事件。

科普知识大全 科普达人 2025-03-20

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