地中海贫血（简称地贫），又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。它是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
1.α地中海贫血
是由于α珠蛋白基因缺失或功能缺陷（点突变），导致α珠蛋白链合成障碍，从而引起的贫血。根据缺失或突变基因的数量不同，又可分为静止型、标准型、血红蛋白H病和巴氏胎儿水肿综合征等不同类型，病情严重程度差异较大。
例如，静止型α地贫患者通常没有明显症状，仅在基因检测时被发现；而巴氏胎儿水肿综合征则是最严重的类型，胎儿往往在宫内就会死亡或出生后不久夭折。
2.β地中海贫血
由β珠蛋白基因缺陷，使β珠蛋白链合成受到抑制而引起。分为轻型、中间型和重型。
轻型β地贫患者可能仅有轻度贫血或无明显症状；中间型患者有中度贫血，可能出现面色苍白、乏力等症状；重型β地贫患者出生后几个月内即可发病，表现为进行性加重的贫血、肝脾肿大、黄疸等，需要定期输血和去铁治疗来维持生命。
1.贫血相关症状：患者常表现出面色苍白、头晕、乏力、心慌、气短等，这是由于红细胞破坏增加，导致携带氧气的能力下降，身体各组织器官得不到充足的氧气供应所致。
2.生长发育异常：重型地中海贫血患儿如果没有得到及时有效的治疗，会影响生长发育，出现身材矮小、骨骼变形等情况。这是因为长期贫血影响了骨髓的正常造血功能和骨骼的生长代谢。
3.肝脾肿大：为了代偿造血功能，肝脏和脾脏会出现肿大。脾脏是人体重要的免疫器官和储血器官，当红细胞大量破坏时，脾脏会努力清除这些异常红细胞，从而导致体积增大；肝脏也参与造血和代谢，在长期代偿过程中也会出现肿大。
4.黄疸：由于红细胞破坏，释放出的血红蛋白经过代谢产生胆红素，当胆红素生成过多，超过肝脏的代谢能力时，就会出现黄疸，表现为皮肤和巩膜发黄。
主要是遗传因素。患者从父母那里继承了缺陷的珠蛋白基因，使得血红蛋白的合成出现异常。如果父母双方都是地贫基因携带者，他们的子女就有一定的概率患上地中海贫血。例如，父母双方均为轻型β地贫患者，子女有25%的概率为重型β地贫患者，50%的概率为轻型β地贫患者，25%的概率为正常。
1.血常规检查：是初步筛查的重要手段。地中海贫血患者常表现为小细胞低色素性贫血，即红细胞平均体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白含量（MCH）降低。但仅凭血常规不能确诊，缺铁性贫血等其他疾病也可能出现类似表现。
2.血红蛋白电泳：可以检测血红蛋白的类型和含量，对于诊断地中海贫血具有重要意义。不同类型的地贫会出现特定的血红蛋白异常条带，有助于判断地贫的类型和严重程度。
3.基因检测：是诊断地中海贫血的金标准。通过检测相关基因的序列，能够明确患者携带的基因缺陷类型，对于遗传咨询和产前诊断非常关键。
1.输血治疗：对于重型地中海贫血患者，定期输血是维持生命的重要治疗方法。通过输入正常的红细胞，改善贫血症状，提高患者的生活质量和延长寿命。但长期输血可能会导致体内铁过载，引发一系列并发症。
2.去铁治疗：由于长期输血会使体内铁含量过高，损害心脏、肝脏等重要器官。因此，需要进行去铁治疗，使用去铁剂促进体内多余铁的排出，减少铁过载带来的危害。
3.造血干细胞移植：是目前唯一能够根治地中海贫血的方法。对于有合适供者的重型地贫患者，造血干细胞移植可以重建正常的造血和免疫功能，但该方法存在一定的风险，如移植排斥反应等。
4.药物治疗：一些药物如羟基脲等，可以促进胎儿血红蛋白的合成，在一定程度上改善贫血症状，但疗效有限，且可能存在副作用。
1.婚前检查：通过婚前检查可以发现双方是否为地贫基因携带者，对于指导婚姻和生育具有重要意义。如果双方都是携带者，应进行遗传咨询，了解生育地贫患儿的风险。
2.产前诊断：对于夫妇双方或一方为地贫基因携带者的孕妇，在孕期进行产前诊断，如绒毛取样、羊水穿刺或无创产前基因检测等，确定胎儿是否患有地中海贫血。如果胎儿为重型地贫，可根据情况适时终止妊娠，避免重型患儿的出生。
3.遗传咨询：地贫基因携带者在备孕前应进行遗传咨询，医生可以根据家族史和基因检测结果，为其提供专业的生育建议，降低地贫患儿的出生率。
