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维亚臻宣布VSA001注射液在中国家族性乳糜微粒血症综合征患者的3期临床试验取得积极结果

•中国FCS 3期临床试验达到主要终点和全部关键次要终点•VSA001在第10个月甘油三酯中位数降幅高达89%，APOC3中位数降幅高达93%，与安慰剂组相比具有统计学差异•VSA001具有良好

2026-07-24

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