2025年12月，最新发布的2025版《国家基层糖尿病防治管理指南》将全球首个获批上市的PPAR全激动剂、中国原创1类新药西格列他钠（双洛平®）纳入推荐用药目录。此举标志着西格列他钠的临床价值获得进一步认可，其应用场景正从核心医院向广大基层医疗体系深入拓展，满足更广泛患者的治疗需求。
直击胰岛素抵抗，满足基层临床痛点
近年来，我国成人糖尿病患病率持续上升，日益成为威胁国民健康的重大慢性疾病。其中 2型糖尿病患者数量庞大、并发症风险高，尤其在基层地区管理难度更大。
胰岛素抵抗是 2型糖尿病的核心病理机制之一，我国约90%的2型糖尿病患者伴有胰岛素抵抗，且常合并血脂异常、脂肪肝等代谢问题。
西格列他钠作为全球首个获批上市的 PPAR全激动剂，能够适度激活PPARα、γ、δ三个亚型受体，实现糖、脂、能量代谢的平衡，直击胰岛素抵抗。其特点契合基层医疗机构对简便、综合临床治疗方案的需求。
循证日益扎实，提供临床用药依据
作为医保目录内唯一用于 2型糖尿病的PPAR全激动剂，西格列他钠已获《中国糖尿病防治指南（2024版）》及《成人2型糖尿病口服降糖药联合治疗专家共识（2025版）》推荐。
2025年，其循证证据围绕"糖肝共病"得到进一步夯实与拓展，从改善基础病理状态，到干预疾病进展，再到单药治疗代谢相关脂肪性肝炎的Ⅱ期研究成果在顶刊《Hepatology》发表。
一系列证据正在形成闭环，让医生对其综合管理价值从理论认知转化为临床信心，今后也将为基层处方提供清晰、可信的循证路径，加速创新成果惠及更广泛县域患者的进程。
公卫价值凸显，综合干预管理新选择
西格列他钠于 2023年被纳入国家医保目录，大大减轻了患者长期治疗的经济负担。患者用药时间不受进餐限制，每日一次口服，让患者用得起，又坚持得住，提升基层慢病管理的可及性和依从性，有望成为基层实践"糖肝共管"理念的首个可及性方案，将原本需要多药联合、管理复杂的糖脂代谢综合管理，转化为一个更简便、更综合的干预方案。
未来，微芯生物将持续完善西格列他钠的证据链，为整体提升我国基层代谢性疾病的防控水平，实现"健康中国"战略目标贡献力量。
